La Minute de CLAIR – 25 ans de l’Association des Patients Sclérodermiques de Belgique (APSB)

Chers Membres, chers Sympathisants, 🤗

L’Association des Patients Sclérodermiques de Belgique (APSB) célèbre ses 25 ans d’existence !

Depuis un quart de siècle, l’APSB se consacre à la création d’une chaîne de solidarité et d’écoute entre les patients atteints de sclérodermie, à la sensibilisation du public et des professionnels de santé, ainsi qu’à l’interpellation des pouvoirs publics sur des questions cruciales comme le remboursement des soins et la reconnaissance d’invalidité.

Pour marquer cet anniversaire, l’APSB vous invite à une journée de rencontre le 28 septembre à l’hôtel Pullman (gare de Bruxelles-Midi).

L’association est très honorée de pouvoir compter sur la participation du Pr Hachulla (CHU de Lille), grand spécialiste européen de la sclérodermie qui nous partagera son expertise et répondra aux questions des patients.

Au programme :

✔ 10h00 : Accueil avec café et viennoiseries ☕🥐

✔ 10h30 : Mot de bienvenue par Pascal Godfirnon, président de l’APSB

✔ 10h45 : Conférence du Pr Hachulla (CHU de Lille) sur l’évolution des traitements et les perspectives d’avenir

✔ 11h15 : Session de Questions / Réponses avec les Pr Hachulla et Pr Houssiau

✔ 11h30 : Apéritif convivial 🍹

✔ 12h00 : Grand buffet 🍽️

✔ 13h30/14h : Concert loufoque de Pipou et Stan (1h30) 🎶

Envie de participer ?

L’inscription est de 15 € pour les membres de l’APSB et 25 € pour les accompagnants ou non-membres. Inscrivez-vous via le bouton ci-dessous ou contactez l’APSB à l’adresse pascal@sclerodermie.be.

S’inscrire au 25 ans de l’APSB [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSchPMINRP8HlnJZ3ew6CiWQaBo-XG5-tErtM8_Kyue9Cnemjw/viewform]Envie d’en savoir plus sur l’APSB et la sclérodermie ?

👉 Retrouvez toutes les informations et ressources sur leur site internet : www.sclerodermie.be.

👉 Besoin de soutien ou d’informations personnalisées ? Leur permanence téléphonique (0485 17 82 97) est à votre écoute pour répondre à vos questions et vous offrir un soutien adapté (vous trouverez les numéros des délégués régionaux sur le site internet).

A très bientôt,

L’équipe de CLAIR asbl