Sensibilisation à la Fibrose Pulmonaire

Focus sur la fibrose pulmonaire liée aux maladies auto-immunes rhumatismales : symptômes à surveiller, importance d’un diagnostic précoce et prochaine journée d’information de l’ABFFP.

Chers Membres, chers Sympathisants , 🤗

Saviez-vous que jusqu’à 56 % des personnes atteintes d’une maladie auto-immune rhumatismale (comme la sclérodermie systémique, la polyarthrite rhumatoïde ou une myosite inflammatoire) présentent aussi une atteinte pulmonaire? Ceci pout nous exposer à un risque accru à la fibrose pulmonaire 🥦. Il est donc important d’être vigilant 🤓.

➡️La fibrose pulmonaire se développe entre les alvéoles🫁 pulmonaires – ces petits sacs d’air dans les poumons où le travail respiratoire se fait : c’est là que l’oxygène de l’air passe dans le sang et que le dioxyde de carbone est évacué pour être à nouveau expiré🌬️.

➡️Lorsque du tissu cicatriciel 🩹(fibrose) s’y forme, ces petits sacs deviennent épais et se rigidifient. Respirer demande alors un effort puisque l’oxygène pénètre plus difficilement dans le sang. Malheureusement, le tissu cicatriciel est irréversible.

➡️Les symptômes suivants doivent être pris au sérieux❗ : une toux sèche et persistante, un essoufflement croissant à l’effort, fatigue générale ou troubles du sommeil. Une perte de poids inexpliquée ou l’hippocratisme digital (extrémités des doigts et ongles bombés).

➡️Reconnaissez-vous un ou plusieurs de ces symptômes chez vous ? Prévenez le médecin 👩🏼‍⚕️ sans attendre ! Plus le diagnostic est posé tôt, plus les médecins peuvent ralentir l’évolution de la maladie.

La fibrose pulmonaire est une maladie rare et donc peu connue par le grand public. Alors donnez un coup de pouce à cette information et partagez-la!😉 #SensibilisationFibrosePulmonaire

Vous souhaites en savoir plus sur la fibrose pulmonaire ? l’Association Belge francophone contre la Fibrose Pulmonaire (ABFFP) vous invite à sa 16e journée d’information et de rencontre sur la Fibrose Pulmonaire qui se déroulera le dimanche 13 septembre 2026.

Découvrir la journée d’information et de rencontre [https://clair.be/event/16e-journee-dinformation-et-de-rencontre-sur-la-fibrose-pulmonaire/]Des questions, des témoignages ? Contactez-nous à l’adresse : laminutedeclair@clair.be [laminutedeclair@clair.be].

A très bientôt!

L’équipe de CLAIR asbl