Chers Membres, chers Sympathisants , 🤗
Nous avons le plaisir de vous présenter aujourd’hui le témoignage de Mme.Z.
Mon histoire avec la polyarthrite rhumatoïde a commencé en 2014. Au début, ce n’était qu’un simple fourmillement accompagné d’une raideur dans l’avant-bras droit. Ces sensations disparaissaient lorsque je bougeais. Les crises🌩️ étaient espacées : elles revenaient après plusieurs semaines, parfois même plusieurs mois, mais lorsqu’elles revenaient, elles étaient de plus en plus fortes et s’accompagnaient de douleurs😪. Peu à peu, ces douleurs ont commencé à se déplacer dans mon corps, s’installant dans différentes articulations 🫴🏼. Je ressentais aussi une faiblesse dans les mains, les doigts et les poignets.
Après quelque temps, je décide d’aller consulter un rhumatologue🏥. Le diagnostic tombe : une Polyarthrite rhumatoïde. Mais ce n’était que le début du chemin🛣️.
Un peu plus tard, ce fut au tour des pieds👣 et des orteils. Parfois, après quelques semaines, les douleurs s’atténuaient et je pouvais reprendre une vie presque normale. Mais quelques mois plus tard, le même scénario recommençait.😣 Les douleurs devenaient de plus en plus difficiles à supporter, parfois même invalidantes.
Je retourne voir le rhumatologue. Il m’explique qu’il s’agit de poussées inflammatoires de la maladie et me propose un essai thérapeutique avec un traitement anti-TNF.
Je n’arrivais pas à me décider.🤔
Le médecin semblait très insistant pour que j’accepte cet essai, mais moi, j’étais pleine de doutes. J’avais peur des effets secondaires. Je devais faire un choix, mais je n’y arrivais pas. En même temps, j’avais très peur des déformations que la maladie pouvait provoquer.
Ce n’est que plusieurs années plus tard, en 2017, à la suite de douleurs très invalidantes que je me suis décidée à commencer le traitement.
Il a fallu plusieurs mois avant que j’en ressente les premiers effets. L’amélioration était légère, mais bien réelle. Petit à petit, les douleurs se sont atténuées.
En 2022 que les médecins ont commencé à parler de rémission. Entre-temps, j’ai suivi de nombreuses séances de kinésithérapie.💆🏼♀️
Les gestes simples de la vie quotidienne devenaient de plus en plus difficiles. J’ai dû apprendre à vivre avec la douleur, à la supporter et à la gérer, mais aussi à apprivoiser mes peurs.
Je me sentais souvent incomprise, à la fois par mon entourage et parfois même par l’équipe médicale. Je voyais tout en noir et j’étais constamment fatiguée.
Heureusement, j’ai eu l’occasion d’assister à des réunions d’une association de patients. J’y ai rencontré des personnes formidables. Ces échanges m’ont apporté du soutien et de l’espoir.🕯️
Petit à petit, j’ai appris à avancer autrement, avec la maladie, mais sans renoncer à vivre.
🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻
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A très bientôt!
L’équipe de CLAIR asbl
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